Oncologia & Immuno-Oncologia
Aggiornamento in Medicina
I genomi dei tumori che sono carenti nella riparazione del mismatch del DNA ( dMMR ) presentano un'elevata instabilità dei microsatelliti ( MSI-H ) e ospitano da centinaia a migliaia di mutazioni somatiche che codificano potenziali neoantigeni.
È quindi probabile che tali tumori siano immunogenici, innescando la sovraregolazione delle proteine del checkpoint immunitario.
Pembrolizumab ( Keytruda ), un anticorpo monoclonale anti-PD-1, ha attività antitumorale contro il tumore MSI-H / dMMR.
Sono stati riportati i dati dello studio di fase II KEYNOTE-158 su Pembrolizumab in pazienti con tumore MSI-H / dMMR non-colorettale avanzato precedentemente trattato.
I pazienti eleggibili con tumore non-colorettale avanzato MSI-H / dMMR confermato istologicamente / citologicamente, e che hanno avuto un fallimento con terapia precedente, hanno ricevuto Pembrolizumab 200 mg una volta ogni 3 settimane per 2 anni o fino a progressione della malattia, tossicità inaccettabile o ritiro del paziente.
L'imaging radiologico è stato eseguito ogni 9 settimane per il primo anno di terapia e successivamente ogni 12 settimane.
L'endpoint primario era il tasso di risposta obiettiva secondo i criteri RECIST di valutazione della risposta nei tumori solidi, versione 1.1, valutato mediante revisione radiologica indipendente.
Tra i 233 pazienti arruolati, erano rappresentati 27 tipi di tumore; i più comuni erano i tumori dell'endometrio, gastrico, colangiocarcinoma e pancreatico.
Il follow-up mediano è stato di 13.4 mesi.
Il tasso di risposta obiettiva ( ORR ) è stato del 34.3%.
La sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) mediana è stata di 4.1 mesi e la sopravvivenza globale ( OS ) mediana è stata di 23.5 mesi.
Eventi avversi correlati al trattamento si sono verificati in 151 pazienti ( 64.8% ). 34 pazienti ( 14.6% ) hanno avuto eventi avversi correlati al trattamento di grado da 3 a 5.
La polmonite di grado 5 si è verificata in un paziente; non ci sono stati altri eventi avversi fatali correlati al trattamento.
Lo studio ha dimostrato il beneficio clinico della terapia anti-PD-1 con Pembrolizumab tra i pazienti con tumore non-colorettale MSI-H / dMMR non-resecabile o metastatico precedentemente trattato.
La tossicità era coerente con la precedente esperienza di monoterapia con Pembrolizumab. ( Xagena2020 )
Marabelle A et al, J Clin Oncol 2020; 38: 1-10
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