Oncologia & Immuno-Oncologia
Aggiornamento in Medicina
Nel corso del Congresso 2016 della European Society for Medical Oncology ( ESMO ), sono stati presentati i dati di sicurezza e di efficacia di Durvalumab. I risultati provengono da due distinte coorti di pazienti con tumore al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) o con carcinoma del testa-collo a cellule squamose ( HNSCC ).
Sono stati presentati anche i nuovi dati di uno studio comparativo su quattro test diagnostici per PD-L1 nel carcinoma testa-collo a cellule squamose.
Durvalumab ha raggiunto risultati preliminari positivi nel trattamento del carcinoma al polmone non-a-piccole cellule e del carcinoma testa-collo a cellule squamose.
Durvalumab è un anticorpo monoclonale umano diretto contro il ligando della proteina della morte programmata-1 ( PD-L1 ) ed è sviluppato per attivare il sistema immunitario contro il tumore. Durvalumab blocca l’interazione di PD-L1 con PD-1 e con il legando costimolatore CD80 sui linfociti T, che massimizza la loro attivazione. Inibendo PD-L1, Durvalumab aiuta ad aumentare l’attività dei linfociti T contro il tumore per contrastare i tentativi di eludere il sistema immunitario.
Tumore al polmone non-a-piccole cellule
I risultati di follow-up dello Studio 1108 di fase I/II sulla monoterapia con Durvalumab nei pazienti con tumore al polmone non-a-piccole cellule in fase avanzata hanno mostrato che i pazienti con neoplasie ad alta espressione di PD-L1 avevano un tasso di risposta obiettiva ( ORR ) e una sopravvivenza globale più alti rispetto a quelli dei pazienti con espressione di PD-L1 più bassa o assente.
Il tasso di risposta obiettiva ( n=287 ) è stato pari al 25% ( IC del 95%: 19-33% ) nei pazienti con tumori ad alta espressione di PD-L1 ( n=154 ) rispetto al 6% ( IC del 95%: 3-12% ) nei pazienti con carcinomi a bassa espressione di PD-L1 ( n=116 ).
La sopravvivenza globale stimata a sei mesi in base alla linea di terapia è stata la seguente:
1Linea di terapia [ L ] ( n=58 ); alta espressione di PD-L1: 80% ( IC del 95%: 65-89% ); bassa espressione di PD-L1: 56% ( IC del 95%: 20-80% )
2L ( n=79 ); alta espressione di PD-L1: 69% ( IC del 95%: 54-81% ); bassa espressione di PD-L1: 66% ( IC del 95%: 43-81% )
3L o superiore ( n=150 ); alta espressione di PD-L1: 66% (CI del 95%: 52% – 77%); bassa espressione di PD-L1: 53% (CI del 95%: 41% – 64%).
Nello studio l’alta espressione di PD-L1 corrisponde a colorazione maggiore o uguale al 25% delle cellule tumorali; con bassa espressione di PD-L1, colorazione inferiore al 25% delle cellule tumorali.
Per tutti i pazienti di questa coorte, Durvalumab ha dimostrato un profilo di sicurezza coerente con l’esperienza precedente. Gli eventi avversi più frequenti correlati a questo trattamento sono stati astenia ( 17% ), diminuzione dell’appetito ( 9% ) e diarrea ( 9% ).
Il 5% dei pazienti ha interrotto il trattamento a causa di eventi avversi.
Tumore testa-collo
Nella coorte dello Studio 1108 composta da pazienti con tumore testa-collo a cellule squamose metastatico / recidivato, il tasso di risposta obiettiva è stato dell’11% ( IC del 95%: 5-22% ) in tutti i pazienti valutabili ( n=62 ) e del 18% ( IC del 95%: 5-40% ) nei pazienti con carcinoma ad alta espressione di PD-L1 ( n=22 ).
Il tasso di sopravvivenza globale a 6 e a 12 mesi è stato rispettivamente del 62% ( IC del 95%: 48-74% ) e del 42% ( IC del 95%: 27-55% ) in tutti i pazienti valutabili.
Gli eventi avversi più comuni riportati nel 5% o più dei pazienti sono stati astenia ( 18% ), diarrea e nausea ( 8% ciascuno ), prurito, eruzione cutanea e rash cutaneo maculopapulare ( 7% ciascuno ).
Cinque pazienti ( 8% ) hanno riportato eventi avversi di grado 3-4 correlati al trattamento. ( Xagena2016 )
Fonte: AstraZeneca, 2016
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